- Đăng Ký
- Đăng Nhập
- Mở Shop
Thuốc Lenalid 15 giá bao nhiêu? Thuốc Lenalid là thuốc thuộc nhóm thuốc chống ung thư ,được sản xuất bởi công ty Natco Ấn Độ. Thuốc Lenalid là thuốc được lưu hành nội địa Ấn Độ và được cầm tay về Việt Nam. Giá bán Lenalid 15 hiện nay trên thị trường sẽ có mức chênh lệch ở các địa điểm khác nhau.
Để có thể biết chính xác Thuốc Lenalid 15 giá bao nhiêu? vui lòng liên hệ 0923 283 003 để được tư vấn và hỗ trợ mua thuốc này với giá bán thấp nhất thị trường.
Thuốc Lenalid 15 giá bao nhiêu khi mua online? Đối với các bệnh nhân ở tỉnh lẻ , việc sử dụng thuốc Lenalid 15 điều trị trong thời gian dài dẫn đến việc mua thuốc trở nên càng khó khăn. Vì vậy việc mua thuốc Lenalid 15 online là lựa chọn khả thi, giá bán thuốc Lenalid 15 online của nhà thuốc Hapu là 2.800.000 vnd/ hộp 30 viên được miễn phí ship toàn quốc
Để biêt thêm về Thuốc Lenalid 15 giá bao nhiêu khi mua online? Vui lòng liên hệ 0923 283 003 để được tư vấn và hỗ trợ mua thuốc này với giá bán thấp nhất thị trường
Thuốc Lenalid 15 chứa thành phần hoạt chất lenalidomide một dẫn xuất của thalidomide được y tế Hoa Kỳ phê duyệt năm 2005. Thuốc Lenalid được chỉ định trong điều trị các bệnh liên quan đa u tủy xương. Thuốc Lenalid được sản xuất bởi công ty dược phẩm Natco Ấn Độ.
Ban đầu thuốc Lenalid được dự định là một phương pháp điều trị đa u tủy, trước đó thalidomide là một phương pháp điều trị được chấp nhận. Lenalid cũng đã cho thấy hiệu quả trong nhóm các rối loạn huyết học được gọi là hội chứng loạn sinh tủy (MDS). Cùng với một số loại thuốc khác được phát triển trong những năm gần đây, lenalidomide đã cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót chung trong u tủy (trước đây mang tiên lượng xấu), mặc dù độc tính vẫn là vấn đề đối với người dùng.
Thuốc Lenalid 15 được chỉ định dùng để điều trị bệnh thiếu máu xảy ra ở những bệnh nhân bị mắc hội chứng Myelodysplastic (MDS). Thuốc Lenalid 15 được kết hợp với một số các loại thuốc khác dùng để để điều trị bệnh đa u tủy (MM_ và u lympho tế bào mantle (MCL).
Vì thuốc Lenalid 15 thuộc vào nhóm thuốc điều hòa miễn dịch, được chỉ định dùng để điều trị bệnh đa u tủy và các bệnh ung thư khác, hoạt động theo cơ chế kép chủ yếu in-vitro và in-vivo .Kích thích điều hòa miễn dịch, ngăn sự hình thành mạch phát triển của các tế bào khối u.
Thuốc Lenalid 15 được chỉ định dùng cho các đối tượng bệnh nhân mắc các bệnh sau :
Bệnh đa u tủy xương
Hội chứng thần kinh đệm
Điều trị u lympho tế bào
Ung thư hạch dạng nang đã được điều trị ở trước đó
Thuốc Lenalid 15 Lenalidomide dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định dùng để điều trị duy trì cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh đa u tủy xương mới được chẩn đoán đã trải qua phương pháp cấy ghép tế bào gốc tự thân.
Lenalid dưới dạng liệu pháp kết hợp đồng thời với dexamethasone, hoặc bortezomib và dexamethasone, hoặc melphalan và prednisone được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị đa u tủy chưa được điều trị trước đó không đủ điều kiện để cấy ghép.
Thuốc Lenalid 15 Lenalidomide dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị thiếu máu phụ thuộc vào truyền máu do hội chứng rối loạn sinh tủy có nguy cơ thấp hoặc trung bình liên quan đến bất thường di truyền tế bào 5q mất đoạn cô lập khi các lựa chọn điều trị khác không đủ hoặc không đầy đủ.
Thuốc Lenalid 15 Lenalidomide dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư hạch tế bào lớp vỏ tái phát hoặc khó chữa
Thuốc Lenalid 15 Lenalidomide kết hợp với rituximab (kháng thể chống CD20) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư hạch dạng nang đã được điều trị trước đó (Độ 1 – 3a).
Để thuốc Lenalid 15 phát huy tối đa hiệu quả , bệnh nhân nên sử dụng thuốc đúng cách và đúng liều dùng:
Uống trọn vẹn viên thuốc với cốc nước lớn, không nghiền nát , không ngậm
Dùng thuốc sau ăn hoặc trước ăn đều được
Nên uống thuốc vào đúng thời gian mỗi ngày đều đặn
Trong vòng 21 ngày uống thuốc đều đặn mỗi ngày, sau 7 ngày rồi nghỉ uống . Chu kì điều trị là 28 ngày , lặp đi lặp lại nếu có chỉ định bác sĩ yêu cầu.
Tùy vào tình trạng bệnh và nhu cầu điều trị mà liều dùng thuốc Lenalid 15 sẽ được khuyên dùng như sau:
Liều khởi đầu khuyến cáo là 25 mg, uống một lần mỗi ngày vào ngày 1 đến ngày 21 của chu kỳ 28 ngày lặp lại.
Liều khuyến cáo của dexamethasone là 40 mg ,uống một lần mỗi ngày vào các ngày 1, 8, 15 và 22 của chu kỳ 28 ngày lặp lại. Bệnh nhân có thể tiếp tục điều trị lenalidomide và dexamethasone cho đến khi bệnh tiến triển hoặc không dung nạp.
Thuốc Lenalid được điều chỉnh liều giảm dần từ các mức 25mg-20mg-15mg-10mg-5mg
Các mức điều chỉnh tương đương với việc giảm liều Dexamethason 40mg-20mg-12mg-8mg-4mg.
Theo quyết định của bác sĩ, nếu giảm bạch cầu là độc tính duy nhất ở bất kỳ mức liều nào, hãy thêm yếu tố kích thích thuộc địa bạch cầu hạt (G-CSF) và duy trì mức liều của lenalidomide.
Đối với độc tính huyết học, liều lenalidomide có thể được đưa trở lại mức liều cao hơn tiếp theo (lên đến liều bắt đầu) khi cải thiện chức năng tủy xương (không có độc tính huyết học trong ít nhất 2 chu kỳ liên tiếp: ANC ≥1,5 x 10 9 / L với số lượng tiểu cầu ≥ 100 x 10 9 / L khi bắt đầu chu kỳ mới)
Lenalid 15 không nên được sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên từ sơ sinh đến dưới 18 tuổi vì lo ngại về an toàn
Thuốc Lenalid 15 Lenalidomide đã được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân đa u tủy đến 91 tuổi, ở bệnh nhân mắc hội chứng loạn sản tủy đến 95 tuổi và bệnh nhân u lympho tế bào lớp áo đến 88 tuổi
Vì bệnh nhân cao tuổi có nhiều khả năng bị suy giảm chức năng thận, nên cẩn thận trong việc lựa chọn liều lượng và cần thận trọng khi theo dõi chức năng thận.
Đa u tủy mới được chẩn đoán: bệnh nhân không đủ điều kiện để ghép
Bệnh nhân đa u tủy mới được chẩn đoán từ 75 tuổi trở lên cần được đánh giá cẩn thận trước khi xem xét điều trị
Đối với bệnh nhân trên 75 tuổi được điều trị bằng thuốc Lenalid kết hợp với dexamethasone, liều bắt đầu của dexamethasone là 20 mg x 1 lần / ngày vào các ngày 1, 8, 15 và 22 của mỗi chu kỳ điều trị 28 ngày.
Không điều chỉnh liều được đề xuất cho bệnh nhân trên 75 tuổi đang điều trị bằng thuốc lenalid kết hợp với melphalan và prednisone.
Ở những bệnh nhân đa u tủy mới được chẩn đoán từ 75 tuổi trở lên được điều trị bằng lenalid, có tỷ lệ cao hơn các phản ứng có hại nghiêm trọng và các phản ứng có hại dẫn đến việc phải ngừng điều trị.
Liệu pháp phối hợp thuốc Lenalid ít được dung nạp hơn ở những bệnh nhân đa u tủy mới được chẩn đoán trên 75 tuổi so với dân số trẻ hơn. Những bệnh nhân này ngừng thuốc với tỷ lệ cao hơn do không dung nạp thuốc (tác dụng ngoại ý cấp 3 hoặc 4 và các tác dụng ngoại ý nghiêm trọng), khi so sánh với bệnh nhân <75 tuổi.
Tỷ lệ bệnh nhân đa u tủy từ 65 tuổi trở lên không khác biệt đáng kể giữa nhóm thuốc lenalid / dexamethasone và giả dược / dexamethasone. Không có sự khác biệt tổng thể về độ an toàn hoặc hiệu quả được quan sát thấy giữa những bệnh nhân này và những bệnh nhân trẻ hơn, nhưng không thể loại trừ việc định vị trước nhiều hơn ở những người lớn tuổi.
Đối với bệnh nhân mắc hội chứng rối loạn sinh tủy được điều trị bằng thuốc Lenalid, Liều dùng khởi đầu là 10mg mỗi ngày
Đối với bệnh nhân ung thư hạch tế bào lớp áo được điều trị bằng thuốc lenalid : Liều dùng là 25mg mỗi ngày, sử dụng đều 21 ngày trong chu kì điều trị là 28 ngày
Đối với bệnh nhân ung thư hạch thể nang được điều trị bằng thuốc Lenalid kết hợp với rituximab, tỷ lệ tác dụng ngoại ý tổng thể ở bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên là tương tự so với bệnh nhân dưới 65 tuổi. Không có sự khác biệt tổng thể về hiệu quả được quan sát thấy giữa hai nhóm tuổi.
Trò chuyện với bác sĩ điều trị để biết chính xác liều dùng
Thuốc Lenalidomide có liên quan về cấu trúc với thalidomide. Thalidomide là một hoạt chất gây quái thai ở người được biết đến gây ra các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng đe dọa tính mạng. Lenalidomide gây ra dị tật ở khỉ tương tự như dị tật được mô tả với thalidomide Nếu dùng lenalidomide trong thời kỳ mang thai, lenalidomide có thể gây quái thai ở người.
Các điều kiện của Chương trình Phòng ngừa Mang thai phải được đáp ứng cho tất cả bệnh nhân trừ khi có bằng chứng đáng tin cậy cho thấy bệnh nhân không có khả năng sinh con.
Bệnh nhân khi dùng thuốc Lenalid 15 lenalidomide có thể gây ra một số các tác dụng phụ sau đây:
Nhiễm trùng: thuốc Lenalid có thể gây ra các nhiễm trùng ở các vị trí như tiết niệu, hô hấp, phổi, đường ruột…
Hội chứng rối loạn sinh tủy:
Rối loạn hệ thống bạch huyết và máu: giảm bạch cầu, tiểu cầu..
Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Hạ Kali máu, mất nước
Rối loạn hệ thần kinh: Đau đầu, hoa mắt, chóng mặt…
Rối loạn mạch máu: Huyết khối tĩnh mạch sâu..
Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất: Rối loạn nhịp tim,
Rối loạn gan mật: Tiêu chảy, vàng da, đau bụng, buồn nôn
Rối loạn da và mô dưới da
Rối loạn cơ xương và mô liên kết
Khi dùngThuốc Lenalid 15 Lenalidomide với thuốc Digoxin có thể sẽ làm tăng nồng độ của Digoxin và gây hiện tượng rối loạn nhịp tim. Nếu bệnh nhân đang sử dụng đồng thời hai thuốc này cần phải theo dõi chặt chẽ và thận trọng
Bệnh nhân khi dùng Thuốc Lenalid 15 Lenalidomide cần thận trọng chú ý những gì ?
-Thuốc gây ra hiện tượng chóng mặt, mất tập trung nên không dùng thuốc này cho người điều khiển lái xe và vận hành máy móc
-Sử dụng thuốc theo đúng hướng dẫn yêu cầu của bác sĩ để tránh gặp những tác dụng không mong muốn
-Nếu trong quá trình dùng thuốc gặp những tác dụng ngoài ý thì hãy ngưng sử dụng thuốc. Đồng thời thông báo ngay cho bác sĩ để được trợ giúp hỗ trợ
-Nhiều thuốc hay thực phẩm chức năng có xảy ra tương tác với Thuốc Lenalid 15 Lenalidomide .Vấn đề này không chỉ làm giảm sinh khả dụng của thuốc mà còn làm tăng độc tính. Do đó bạn cần nói lại với bác sĩ điều trị của bạn về tát cả thông tin về các loại thuốc mà hiện tại đang sử dụng để tránh những điều rủi ro
–Thuốc Lenalid 15 Lenalidomide phải được bảo quản ở môi trường thoáng mát, khô ráo, tránh ánh sáng chiếu vào thuốc sẽ gây ảnh hưởng đến chất lượng thuốc.
-Để thuốc ở xa vật nuôi và trẻ em
-Không dùng thuốc trong trường hợp thuốc bị hết hạn, bao bì có dấu hiệu mốc
Thuốc Lenalid liên kết trực tiếp với cereblon, một thành phần của phức hợp enzyme ligase E3 ubiquitin vòng cullin bao gồm protein liên kết gây tổn thương axit deoxyribonucleic (DNA) 1 (DDB1), cullin 4 (CUL4), và chất điều hòa cullin 1 (Roc1). Trong các tế bào tạo máu, lenalidomide liên kết với các nguyên bào não thu nạp các protein cơ chất Aiolos và Ikaros, các yếu tố phiên mã lymphoid, dẫn đến sự biến đổi ở khắp nơi của chúng và sự suy thoái sau đó dẫn đến các tác dụng gây độc tế bào và điều hòa miễn dịch trực tiếp.
Cụ thể,Thuốc lenalid ức chế sự tăng sinh và tăng cường quá trình apoptosis của một số tế bào khối u tạo máu (bao gồm các tế bào khối u huyết tương MM, tế bào u lympho nang và những tế bào bị mất đoạn nhiễm sắc thể 5), tăng cường miễn dịch qua trung gian tế bào T cell- và Natural Killer (NK) và tăng số lượng tế bào NK, T và NK T. Trong MDS Del (5q), lenalidomide ức chế chọn lọc dòng nhân bản bất thường bằng cách tăng quá trình chết rụng của tế bào Del (5q).
Sự kết hợp của thuốc Lenalid và rituximab làm tăng ADCC và quá trình apoptosis trực tiếp của khối u trong các tế bào u lympho nang.
Cơ chế hoạt động của lenalid cũng bao gồm các hoạt động bổ sung như đặc tính chống tạo mạch và tạo hồng cầu. Lenalidomide ức chế sự hình thành mạch bằng cách ngăn chặn sự di chuyển và kết dính của các tế bào nội mô và sự hình thành các vi mạch, tăng cường sản xuất hemoglobin của thai nhi bởi các tế bào gốc tạo máu CD34 +, và ức chế sản xuất các cytokine gây viêm (ví dụ, TNF-α và IL-6) bởi bạch cầu đơn nhân.
Chú ý: CongMuaBan.vn không bán hàng trực tiếp, quý khách mua hàng xin vui lòng liên lạc với người bán.
vantuan98
